Public cible

Formation initiale:
Internes de génétique, pédiatrie, obstétrique Spécialistes en Pédiatrie, obstétrique, génétique, radio-échographie.

Formation continue:
Sages-femmes, conseillers en génétique.

Objectif(s) de la formation

Enseignement national pour accompagner les différents professionnels de santé qui participent à la PEC des patients vus dans les centres de référence des maladies rares

Compétences acquises

Accompagner les différents professionnels de santé qui participent à la PEC des patients vus dans les centres de référence des maladies rares

Modalités d’enseignement

Enseignant(s) responsables(s) :
P. SARDA
CHU Montpellier

Enseignement :
70 h de cours interactifs avec discussion de dossier et utilisation de logiciel de génétique et de site internet
Mémoire

Durée :
1 an

Examens :
2 sessions
Paris : Ecrit + contrôle continu
Province : Ecrit + oral

Capacité et date :
Capacité d'accueil limitée

Début des enseignements : cf Université Paris VII ou Lille

Contacts

Autorisation d'inscription :
N'attendez pas le début des enseignements pour déposer votre demande de candidature.
Autorisation d'inscription de l'un des responsables pédagogiques délivrée après dépôt de candidature auprès du secrétariat universitaire:
alain.verloes@rdb.aphp.fr
Tel : 01 40 03 53 06

Renseignements :
Pour Montpellier : pour tout renseignement relatif à la formation, contactez:
04.67.54.50.33

Inscription auprès de l'Université Paris VII ou Lille Contact pour autorisation : alain.verloes@rdb.aphp.fr Tel : 01 40 03 53 06