INFO COVID-19
Le secrétariat est actuellement en confinement, les enseignements en présentiel sont actuellement suspendus et ce jusqu'au 6 avril minimum.
Pour chacun des diplômes merci de prendre contact avec le secrétariat universitaire et le Responsable du diplôme.
En Ouganda « Principes des essais cliniques »
Diplôme Interuniversitaire L’objectif global de la formation est d’améliorer les capacités de recherche clinique en Ouganda, notamment dans le domaine des essais cliniques.
Le DIU a pour objectif d’introduire les principes méthodologiques des essais cliniques, les aspects opérationnels liés à leur mise en place et à leur suivi et les aspects réglementaires.
• Formation initiale : les étudiants inscrit en 2e année du Master de Santé Publique de la MUST
• Formation continue :
-les professionnels de santé (médecins, pharmaciens, infirmiers, psychologues,etc...)
-les vétérinaires avec une expérience ou intérêt dans la recherche médicale ou la santé publique.
Objectif(s) de la formation
Améliorer les capacités de recherche clinique en Ouganda, notamment dans le domaine des essais cliniques en introduisant les principes méthodologiques des essais cliniques, les aspects opérationnels liés à leur mise en place et à leur suivi et les aspects réglementaires.
Compétences acquises
-Compréhension des principes fondamentaux des essais cliniques comparatifs pour évaluer l’efficacité et la tolérance d’interventions médicales.
-Compréhension du bénéfice et des aspects opérationnels de la randomisation.
-Compréhension du bénéfice, indications et aspects opérationnels des essais en double aveugle.
-Compréhension des enjeux éthiques et de la justification de la réglementation qui encadre les essais cliniques.
-Connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques et de Laboratoire, et des aspects réglementaires liés aux essais cliniques.
-Connaissance des principales caractéristiques méthodologiques des essais cliniques.
-Connaissance des principes de calcul de taille d’échantillon et d’analyse statistique pour les essais cliniques.
-Connaissances des critères CONSORT pour la présentation des résultats et capacité de revue critique de résultats d’essais cliniques.
-Compréhension des enjeux opérationnels de mise en place et suivi des essais cliniques.
Enseignement :
Volume horaire total d'enseignement : 66h
Durée :
1 an
Examens :
Examen écrit
Capacité et date :
Capacité d'accueil limitée
Début des enseignements : Septembre
Fin des enseignements : Janvier
Le programme détaillé des enseignements vous sera communiqué ultérieurement en amont du début des enseignements.
Contacts
Autorisation d'inscription :
Autorisation d'inscription de l'un des enseignants coordinateurs après dépôt de candidature auprès du secrétariat universitaire:
Secrétaire Universitaire : dominique.rubiola@umontpellier.fr
Votre dépôt de candidature doit comprendre l'envoi :
-d'un CV
-d'une lettre de motivation
-de la copie certifiée des diplômes
Envoyez votre demande d'autorisation d'inscription obligatoirement avant le début des enseignements prévu début septembre.
Renseignements :
Pour tout renseignement relatif à la formation et aux enseignements, contactez :
Pour visualiser le tarif, veuillez tout d'abord sélectionner votre profil
Formation continue financée par un organisme payeur
Vous êtes un professionnel de santé et votre employeur ou un organisme tiers prend en charge vos frais de formation (droits d’inscription)
Formation continue financée à titre personnel
Vous êtes un professionnel de santé et vous financez vous-même vos frais de formation (droits d’inscription)
Ou
Vous êtes étudiant dans un établissement d’enseignement supérieur étranger
Ou
Vous recevez une aide du F.I.F.P.L.
Formation initiale
Vous relevez de la formation initiale :
Si vous êtes déjà inscrit en 2020-2021 dans l’une des universités de Montpellierà un diplôme national (Licence, Master, DFMSA, DES, DESC, Doctorat, DE d’infirmier(e), etc.) donc autre qu’à un DU/DIU