Formation à la recherche clinique

Public cible

• Formation initiale :
-les internes en médecine (toutes spécialités), en pharmacie, en odontologie
-les élèves sages-femmes, paramédicaux, psychologues …

• Formation continue :
-les professionnels de Santé en exercice : médecins (toutes spécialités), pharmaciens, odontologistes, sages-Femmes, personnels paramédicaux, psychologues, attachés de recherche clinique.
-les personnels administratifs des établissements de Santé impliqués dans la recherche clinique, chercheurs et scientifiques

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Objectif(s) de la formation

-Acquérir les bases du raisonnement en recherche clinique pour concevoir, rédiger et mettre en œuvre un projet de recherche clinique.
-Sensibiliser à l’intérêt d’une recherche et analyse bibliographique bien conduite en amont du projet (recherche documentaires, analyse critique d’articles scientifiques).
-Sensibiliser aux aspects éthiques et juridiques de la recherche sur l’être humain et au respect des bonnes pratiques cliniques.
-Former à l’interprétation des résultats d’une étude en comprenant leurs limites éventuelles.

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Compétences acquises

•Savoir rédiger les grands chapitres d'un protocole d'étude clinique :
-formaliser une question de recherche (analyse bibliographique)
-effectuer une recherche bibliographique
-choisir une stratégie (design d'étude)

•Connaissance des points clés pour faire une lecture critique d'un article portant sur un essai clinique
•Être en mesure de concevoir le cahier d'observation d'une recherche clinique
•Spécifier le cadre règlementaire d'un essai clinique
•Connaissance des points clés des BPC et valider la qualité des données
•Savoir établir un budget d'étude
•Savoir interpréter les résultats d'une étude clinique en comprenant leurs limites éventuelles

Modalités d’enseignement

Enseignant(s) responsables(s) :
MC. PICOT
CHU Montpellier


Enseignement :
•Volume horaire total d'enseignement : 75h

•Stage facultatif effectué à titre exceptionnel (après validation par le comité pédagogique de la demande de l'étudiant)
•Rédaction d'un synopsis de protocole et présentation orale (environ 40 heures)
•Production d'un mémoire


Durée :
1 an


Examens :
-Un examen écrit
-Un examen oral

Condition de validation du diplôme : obtenir la moyenne globale (épreuve écrite et épreuve orale), les deux notes se compensent

Session de rattrapage en septembre (examen écrit)


Capacité et date :
Capacité d'accueil limitée

Début des enseignements : janvier
Fin des enseignements : mai

Le programme détaillé des enseignements vous sera communiqué ultérieurement, en amont du début des enseignements, par le secrétariat universitaire.

Contacts

Autorisation d'inscription :
L’autorisation d’inscription est indispensable et devra être jointe au dossier de pré-inscription.

Autorisation d'inscription délivrée par l'enseignant coordonnateur après dépôt de candidature auprès du secrétariat universitaire :
(Malika Baabit/Sophie Maurin) dim-sec@chu-montpellier.fr

Votre dépôt de candidature doit comprendre l'envoi :
-d'un CV
-d'une lettre de motivation
-de la copie des diplômes

Pour s’inscrire, il faut correspondre à l’une des conditions suivantes :
-être professionnel de santé en exercice ou en formation,
-être titulaire d’une maitrise ès sciences, Master 1 ou équivalent
Par ailleurs, il est impératif d’avoir des connaissances de base en informatique, en bureautique et un accès régulier à internet. Il est recommandé d’avoir des notions de bases en biostatistiques.

La capacité d’accueil du diplôme étant limitée, il est recommandé d'entamer les démarches dès que possible.
N'attendez pas le début des enseignements pour envoyer votre demande d'autorisation d'inscription.


Renseignements :
Pour tout renseignement relatif à la formation et aux enseignements, contactez :

Secrétariat Universitaire : Malika BAABIT/ Sophie MAURIN
Tél : 04.67.33.89.79
Mail : dim-sec@chu-montpellier.fr

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